글로벌 제약회사인 화이자와 바이오엔테크가 공동으로 개발하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 3차 임상시험에서 95%의 예방 효과를 보인 것으로 나타났다.

18일(현지시간) CNN에 따르면 화이자는 3상에 참여한 이들 중 170명이 코로나19에 감염됐으며, 이 중 위약을 맞은 이들이 162명, 실제 백신을 맞은 이들은 8명으로 집계돼 95%의 효과를 보였다고 밝혔다.

화이자와 바이오엔테크는 공동 성명에서 “효능은 연령과 인종 등에서 일관됐다”며 “65세 이상에서 관찰된 효능은 94% 이상이었다”고 설명했다.

백신의 안전성에 대해서는 “임상시험 참여자 중 코로나19 중증환자는 10명이었는데, 이 중 백신을 맞은 이는 1명이었다”며 “현재까지 모니터링 위원회가 백신과 관련된 심각한 안전 우려 사항을 보고하지 않았다”고 덧붙였다.

화이자는 며칠 내로 미 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA)을 신청할 것이라고 밝혔다. 바이오엔테크의 공동창업자이자 최고경영자(CEO)인 우구르 사힌은 “이 백신이 제공하는 신속한 보호는 현재의 팬데믹(세계적 대유행) 해결하는 중요한 도구가 되도록 할 것”이라고 말했다.

화이자는 지난 7월 27일부터 코로나19 백신 임상 3상을 시작했다. 임상에는 총 4만3,661명이 등록했으며, 이 중 4만1,135명이 2차례에 걸쳐 백신 혹은 위약을 접종했다.

화이자는 “현재 예상대로라면 전 세계적으로 2020년에 최대 5,000만개, 2021년에는 최대 13억개를 생산할 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 지난 9일 화이자는 코로나19 백신이 90% 이상의 예방 효과가 있다는 중간결과를 발표한 바 있다.